產(chǎn)品概述:儲存條件 4℃避光保存,有效期見外包裝。 產(chǎn)品介紹 GelstainRed 是一款非常靈敏、穩(wěn)定,且安全無毒的新型核酸染料,它可以完全替代高誘變性的 EB。3×GelstainRedPrestain 上樣緩沖液升級款是一 款包含示蹤染料以及GelstainRed 的凝膠 Loading Buffer。這款預(yù)染緩沖液包含兩種藍(lán)色電泳示蹤染料,在 1%的瓊脂糖凝膠中,分別指示 1.5Kb 和 200 bp 的電泳條帶。該產(chǎn)品可以直接與 DNA 樣品混合后上樣,進(jìn)行凝膠電泳實驗,無需提前在配制瓊脂糖凝膠中加入核酸染料,因此更加方便快捷。 GelstainRed 和 EB 具有幾乎相同的光譜,因此GelstainRed 可以在不改變現(xiàn)有成像系統(tǒng)的條件下代替 EB。此外,GelstainRed 還可兼容基因測序和克隆等下游一系列操作。使用商業(yè)化的 DNA 凝膠提取試劑盒、或者采用酚/氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除與 DNA 結(jié)合的GelstainRed。 使用方法 1. 根據(jù)實驗方案配置一定濃度的瓊脂糖凝膠。注意在凝膠配置中,無需添加 EB、GelstainRed 等任何染料。 2. 簡單渦旋并離心 3×GelstainRed Prestain 上樣緩沖液升級款,將其與 DNA 樣品按 1:2 比例混合。 3. 按標(biāo)準(zhǔn)程序加樣,進(jìn)行 DNA 凝膠電泳實驗。 4. 在 UV 透射儀下觀察電泳條帶。使用 EB 濾光片,或 SYBRGreen、GelStar 濾光片觀察凝膠,同樣可以得到較好結(jié)果。 注意事項 1. TAE 和 TBE 導(dǎo)電性能存在差異,如需縮短電泳時間,可選用 TAE 電泳緩沖液。 2. 電泳時電壓不宜過高,一般 TBE 不要超過 120 V,TAE不要超過 100 V。 3. 當(dāng)上樣濃度較大時,該產(chǎn)品也可以達(dá)到較理想的效果。
說明書:UE-S2025S/S2025M/S2025L MSDS:MSDS S2025 3× GelstainRed Prestain Loading Buffer
常見問題解答:◆條帶模糊彎曲?嚴(yán)格將樣品與染料按照說明書中的比例預(yù)混,禁止染料與DNA隨機預(yù)混上樣。◆條帶暗淡?1.核酸濃度過低,增加上樣量。2.核酸降解,使用不含核酸酶的試劑和耗材制備樣本。
使用本產(chǎn)品的文獻(xiàn):1.Genome-wide CRISPR-Cas9 screening in Bombyx mori reveals the toxicological mechanisms of environmental pollutants, ?uoride and cadmiumYue Liu,Jiasong Chang,Chengfei Yang,Tong Zhang,Xiaoxu Chen,Run Shi,Yan Liang,Qingyou Xia,Sanyuan MaJournal of Hazardous Materials Volume 410, 15 May 2021, 124666