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螞蟻淘/Qbtest<sup>TM</sup> X-Green II 雙鏈 DNA 定量試劑盒/100T/Q2034S
  • 螞蟻淘/Qbtest<sup>TM</sup> X-Green II 雙鏈 DNA 定量試劑盒/100T/Q2034S

螞蟻淘/QbtestTM X-Green II 雙鏈 DNA 定量試劑盒/100T/Q2034S

價格: ￥427.00 市場價: 711.67
貨號: Q2034S
品牌: ebiomall
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    • 產(chǎn)品概述：儲存條件4℃避光保存，有效期見外包裝。長期保存可以儲存在-20oC。

      組分

      規(guī)格

      Q2034S（100T）

      Q2034L（500T）

      濃度

      儲存

      A.QbtestTMX-Green II

      250 μL

      1.25 mL

      溶于有機溶劑

      2-6℃干燥避光

      B.QbtestTM1× Buffer

      50 mL

      250 mL

      1× Buffer

      2-6℃

      C.QbtestTMdsDNA標準液1

      1 mL

      5 mL

      0 ng/μL

      2-6℃

      D.QbtestTMdsDNA標準液2

      1 mL

      5 mL

      10 ng/μL

      2-6℃

      產(chǎn)品參數(shù)Ex/Em: 480/520 nm（結(jié)合 dsDNA） 產(chǎn)品介紹QbtestTM X-Green II 雙鏈 DNA 定量試劑盒是熒光檢測dsDNA 并進行定量的一種產(chǎn)品，這種檢測方法非常靈敏。常用于分子生物學中 cDNA 文庫的構(gòu)建、亞克隆 DNA 片段的純化及應(yīng)用，如進行 DNA 定量、產(chǎn)物擴增和引物的進一步檢測。常規(guī)的 DNA 含量檢測方法是在 260 nm 處測其吸光值。這種方法的主要缺點是核苷酸、單鏈核酸和蛋白質(zhì)對信號的影響很大，并且還會受到核酸制備過程中污染物的干擾，無法區(qū)分 DNA 和 RNA，而且靈敏度低（5 g/mL dsDNA溶液A260=0.1）。QbtestTM X-Green II 雙鏈 DNA 定量試劑盒檢測方法簡單方便，已成為生物制品殘留 DNA 檢測的標準。QbtestTM X-Green II 只有與 dsDNA 結(jié)合后才發(fā)出熒光，并且熒光強度與 DNA 濃度成正比。QbtestTM X-Green II 雙鏈DNA 定量試劑盒可以檢測出 10 pg/ μL-100 ng/ μL 范圍內(nèi)的dsDNA，且線性關(guān)系較好 (R2>0.99)。該試劑盒可用于 Qubit 儀器，可替代國產(chǎn)同類產(chǎn)品。注意事項1. 熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。2. 1×QbtestTM X-Green II 工作液最好現(xiàn)配現(xiàn)用，以保證最佳結(jié)果。3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
      說明書：UE-Q2034S/Q2034L
      常見問題解答：◆該試劑盒能否指示核酸樣品中的樣品質(zhì)量？不可以。該試劑盒只能定量樣品中dsDNA的含量。Qbtest熒光計無法通過吸光度讀數(shù)來提供A260/A280比率或檢測核酸樣品中的蛋白質(zhì)。這可以通過NanoDrop儀器完成。 如果您的樣品含有可能影響檢測的蛋白質(zhì)或其他污染物，則應(yīng)進一步純化。◆與酶標儀相比，使用Qbtest熒光計的Qbtest定量分析的準確性和靈敏度如何？Qbtest定量分析的準確度和靈敏度與酶標儀相同。這是產(chǎn)品開發(fā)過程中的要求。◆使用Qbtest熒光計時讀數(shù)隨著時間降低。這是為什么？(1)確保孵育2分鐘后再讀取讀數(shù)（對于蛋白，孵育時間為15分鐘）。(2)如果你將試管留在Qubit 熒光計內(nèi)并多次讀數(shù)，那么讀數(shù)將隨著試管在儀器內(nèi)的升溫而降低。如果你需要讀取多個讀數(shù)，請將試管從儀器中取出，放置于試管架上，讓它與室溫平衡至少30秒，然后再重新讀取讀數(shù)。(3)如果樣本是避光保存的，那么你可以在混勻后3小時內(nèi)讀取讀數(shù)。超過這一時間，讀數(shù)將不準確。(4)在讀取間隔，將標準品和樣本試管保存于黑暗避光處。◆DNA長度對dsDNA檢測結(jié)果有影響嗎？大致在20-mer或更短范圍內(nèi)的鏈信號水平較低。對于大部分由短鏈組成的dsDNA樣本，仍可使用試劑，但應(yīng)使用與樣本長度相當?shù)膁sDNA標準品。
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