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Ambion?RNAlater?組織收集:RNA穩(wěn)定液是一種無毒的水溶性組織保存試劑,能夠快速滲入組織內(nèi)部,穩(wěn)定并保護(hù)細(xì)胞RNA。提供一瓶500毫升裝。?簡化的試劑即可迅速滅活RNA酶并穩(wěn)定組織或細(xì)胞內(nèi)RNA?無需液氮冷凍樣本或迅速將樣本送回實(shí)驗(yàn)室冰箱中?大多數(shù)組織樣本無需冷凍或研磨?實(shí)驗(yàn)室外組織收集的完美選擇?在37°C、25°C和4°C下RNA分別可保持穩(wěn)定1天、1周和1個(gè)月,-20°C下可長期穩(wěn)定保存?與多種RNA分離方法相兼容,包括大部分Ambion的RNA分離試劑盒RNAlater?穩(wěn)定并保護(hù)未損傷未冷凍樣本中的細(xì)胞RNA,無需迅速處理組織樣本和對(duì)樣本進(jìn)行液氮冷凍用于延遲處理。獲取組織塊并將其浸泡于RNAlater?中保存,它不影響后續(xù)RNA分離所得RNA的質(zhì)量和數(shù)量。RNAlater?可添加給細(xì)胞團(tuán)甚至培養(yǎng)基中的細(xì)胞。然后可對(duì)樣本進(jìn)行冷凍或非冷凍保存。RNAlater?的使用切好的組織塊(各維尺寸均小于0.5cm)只需簡單地在室溫下浸入約5體積的RNAlater?(例如,0.5g的樣本需要約2.5mlRNAlater?)中。溶液滲入細(xì)胞,穩(wěn)定RNA。然后樣本可以在-20°C長期保存(組織不會(huì)凍結(jié))、4°C保存達(dá)1個(gè)月或25°C保存達(dá)1周。如需分離RNA,您只需將組織從RNAlater?中取出,當(dāng)作剛獲得的樣本進(jìn)行處理即可。大多數(shù)組織可直接轉(zhuǎn)入裂解緩沖液進(jìn)行勻漿化,先后經(jīng)過RNAlater?處理和冷凍的樣本,可使用研缽研杵進(jìn)行研磨,或者解凍后像新鮮組織一樣處理而不用擔(dān)心細(xì)胞破裂和RNA酶釋放,因?yàn)镽NA酶已被滅活。離心RNAlater?即可獲得細(xì)胞,將細(xì)胞加入裂解液中,或者某些情況下將RNAlater?與細(xì)胞一起直接加入裂解緩沖液中。與多種RNA分離方法相兼容RNAlater?與一步法RNA分離方法相兼容,如TRIzol?Reagent;與Qiagen'sRNeasy?或Ambion?RNAqueous?等玻璃結(jié)合法兼容;與Ambion?ToTALLYRNA?等酸苯酚提取物方法兼容;與Ambion?Poly(A)Purist?等使用寡聚脫氧胸苷酸進(jìn)行RNA選擇的方法也兼容。RNAlater?的應(yīng)用RNAlater?已在多種哺乳動(dòng)物組織、植物、大腸桿菌、非洲爪蟾屬、魚類和果蠅中進(jìn)行了檢測(cè)。RNAlater適用于:?保護(hù)富含RNA酶組織的RNA完整性?可在不同的時(shí)間點(diǎn)采集樣本,無需迅速處理任一時(shí)間點(diǎn)獲得的樣本?將樣本存檔以備日后進(jìn)行顯微切割?將動(dòng)物體腔或器官浸泡于RNAlater?,在長時(shí)間的切片過程中穩(wěn)定RNA?在無法進(jìn)行快速樣本處理的地方(例如醫(yī)院、野外、航天飛機(jī))采集樣本?樣本置于濕冰上進(jìn)行運(yùn)送,一夜間即可送達(dá),甚至可以常溫運(yùn)送內(nèi)部研究及最近發(fā)表的獨(dú)立研究都表明,與其他的處理方法相比,使用RNAlater?進(jìn)行組織保存不影響后續(xù)的RNA表達(dá)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
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